“Mejorando vidas a través de la Genética y la Medicina Personalizada”.
Somos un grupo multidisciplinario de profesionales de la salud, administradores, científicos y docentes universitarios. En el año 2022, observando a diario las dificultades que enfrentaban los pacientes con Enfermedades Huérfanas-Raras para acceder a diagnósticos oportunos y manejos integrales, decidimos unir fuerzas. Así, comenzó nuestra historia.
Nuestra misión fue clara desde el principio: mejorar los resultados en salud y la calidad de vida de esta población vulnerable. Lo hacemos a través de la genética médica, servicios asistenciales especializados y modelos integrales de atención.

Conoce nuestro

Evaluamos tu historial y riesgo hereditario. Recibe orientación experta sobre enfermedades raras, medicina personalizada y opciones reproductivas. Toma decisiones informadas para tu salud y la de tu familia.

Ofrecemos pruebas para diagnóstico clínico, filiación biológica, análisis integral, farmacogenética y nutrigenética. Un portafolio completo para conocer tu salud a nivel genético.

Ayudamos a tu institución a cumplir la Ley 1980 de 2019, asesorándote en la implementación del Programa de Tamizaje Neonatal para la detección temprana de enfermedades en recién nacidos con un servicio integral y normativo.

Brindamos asesoría en enfermedades raras, cáncer y defectos congénitos. Incluye brigadas genéticas, formación, investigación y apoyo en programas institucionales de atención integral de Enfermedades Huérfanas.




Contamos con un amplio portafolio de pruebas genéticas especializadas, diseñadas con la más alta calidad y precisión para identificar mutaciones y alteraciones genéticas cruciales. Esto nos permite ofrecerte diagnósticos tempranos y certeros, conocer la base genética de tu condición y guiarte hacia las opciones de manejo y seguimiento terapéutico más efectivas.


Ofrecemos pruebas de filiación biológica confiables y precisas para establecer relaciones de parentesco con total certeza. Utilizamos tecnología genética avanzada para analizar el ADN y determinar con rigor científico la relación entre individuos, brindando respuestas claras y concluyentes que disipan dudas y ofrecen tranquilidad.
Nuestra prueba de ADN te ofrece un análisis genético completo que va mucho más allá de lo convencional, brindándote una visión profunda de tu perfil genético. Esta herramienta innovadora es la base de la medicina personalizada y de precisión, un enfoque revolucionario que adapta la atención médica a tus características individuales.


Llevamos la medicina de precisión un paso más allá con nuestro servicio de farmacogenética. Este análisis avanzado estudia cómo tus genes influyen en la forma en que tu cuerpo procesa los medicamentos. ¿Por qué es esto importante? Porque no todos reaccionamos igual a la misma dosis o tipo de fármaco.
Nuestra prueba de ADN te ofrece un análisis genético completo que va mucho más allá de lo convencional, brindándote una visión profunda de tu perfil genético. Esta herramienta innovadora es la base de la medicina personalizada y de precisión, un enfoque revolucionario que adapta la atención médica a tus características individuales.

Resultados Comprobables
Contamos con una amplia experiencia en el análisis a través de la genética médica, servicios asistenciales especializados y modelos integrales de atención.

¡Hablemos de sus afectaciones médicas y pongamos en marcha sus análisis!
Otros beneficios para los usuarios
Ofrecemos una variedad de servicios centrados en enfermedades huérfanas-raras, defectos congénitos y otras condiciones genéticas como el cáncer, que incluyen:

Atención especializada a comunidades vulnerables, con enfoque en enfermedades raras y genéticas.

Ejecución de iniciativas interdisciplinarias con impacto investigativo y comunitario.

Asesoría en la implementación de programas institucionales de atención integral de enfermedades huérfanas.

Capacitación en genética médica, enfermedades huérfanas y medicina personalizada a profesionales de la salud, estudiantes, pacientes y cuidadores

Acompañamiento en casos complejos, interpretación de pruebas, y sugerencias de rutas terapéuticas.

«Durante años, viví con la incertidumbre y el dolor de la Porfiria Aguda, una enfermedad rara que pocos entendían. Me sentía angustiada, sin encontrar un especialista que realmente pudiera guiarme en su manejo. Pero todo cambió cuando llegué a GEGMED. Aquí, el médico genetista no solo encontró las respuestas que tanto buscaba, sino que me brindó el conocimiento y el apoyo necesarios para entender y controlar mi condición. Gracias a GEGMED, hoy tengo una mejor calidad de vida ¡Finalmente encontré la ayuda que necesitaba.»

Mariliny Villani Muñoz
Paciente con – Porfiria Aguda -Enfermedad Huérfana
Recuerda, un diagnóstico oportuno que te dé orientación, puede contribuir positivamente al tratamiento adecuado de tu patología